Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/1793
Название: Reduction of some cyclic derivatives of diphenic acid with sodium borane in alcohols
Авторы: Yanovskiy, V. A.
Baturin, D. M.
Yagovkin, A. Yu.
Bakibaev, Abdigali Abdimanapovich
Ключевые слова: reduction; diphenic acid; sodium borane; alcohols; heptamerous cyclic; amides; bioactive compounds; nitrogen; atoms; substituent; products; compositions; formation
Дата публикации: 2007
Издатель: Томский политехнический университет
Библиографическое описание: Reduction of some cyclic derivatives of diphenic acid with sodium borane in alcohols / V. A. Yanovskiy [et al.] // Bulletin of the Tomsk Polytechnic University. — 2007. — Vol. 311, № 3. — [P. 93-97].
Аннотация: Reduction of heptamerous cyclic imides with sodium borane has been carried out for the first time by the example of some imides of diphenic acid. In this case for the first time amides of 2'-hydroxymethylxenyl-2-carboxylic acid which are potentially valued bioactive compounds were obtained. It was shown that the nature of substituent at nitrogen atom influences the reaction products yields and composition. The reduction of diphenic acid anhydride with sodium borane in simple alcohols occurs with the formation of reduction products - 7H-dibenzyl[c,e] oxepin-5-on (36...46 %) as well as products of diphenic acid alcoholysis-monoester (29...36 %). In this case the nature of alcohol influences weakly reaction products ratio
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/1793
ISSN: 1684-8519
Располагается в коллекциях:Известия ТПУ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
bulletin_tpu-2007-311eng-3-25.pdf356,51 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.