Please use this identifier to cite or link to this item: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50711
Title: Термодинамика адсорбции органических соединений на поверхности силохрома С-120 с привитыми слоями ацетилацетонатов никеля, кобальта и меди
Other Titles: Thermodynamics of adsorption of organic compounds on C-120 silochrome surface with precise layers of nickel acidyl acetoneates, cobalt and copper
Authors: Ващенко, Е. А.
Пахнутова, Е. А.
metadata.dc.contributor.advisor: Слижов, Ю. Г.
Keywords: термодинамика; адсорбция; органические соединения; поверхности; слои; ацетилацетонаты; никель; кобальт; медь; поверхностные слои
Issue Date: 2018
Publisher: Издательский Дом Томского государственного университета
Citation: Ващенко Е. А. Термодинамика адсорбции органических соединений на поверхности силохрома С-120 с привитыми слоями ацетилацетонатов никеля, кобальта и меди / Е. А. Ващенко, Е. А. Пахнутова ; науч. рук. Ю. Г. Слижов // Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 24-27 апреля 2018 г. : в 7 т. — Томск : Издательский Дом Томского государственного университета, 2018. — Т. 2 : Химия. — [С. 57-59].
Abstract: Studied the adsorption properties of the surface Silochrom C-120 and chemically modified on the basis of its sorption materials containing acetylacetonates of nickel, cobalt and copper. As test compounds were used n-alkanes (C[6]-C[9]) and the adsorbates whose molecules have different electron-withdrawing and electron donating properties. From the experimental data on the retention of adsorbates designed their differential molar heat of adsorption qdif, 1, change the standard differential molar entropy [delta]S[S1], C and for polar adsorbates contributions [delta] q[dif],1(spec) for energy dispersive and specific interactions.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50711
Appears in Collections:Материалы конференций

Files in This Item:
File SizeFormat 
conference_tpu-2018-C21_V2_p57-59.pdf279,74 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.