Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/5206
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorДедова, Елена Сергеевнаru
dc.contributor.authorШадрин, Владимир Сергеевичru
dc.contributor.authorГубанов, Александр Иридиевичru
dc.contributor.authorКульков, Сергей Николаевичru
dc.date.accessioned2015-11-20T03:10:08Z-
dc.date.available2015-11-20T03:10:08Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationПолучение и свойства вольфрамата циркония с аномальными тепловыми характеристиками / Е. С. Дедова [и др.] // Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. — 2014. — Т. 324, № 3 : Химия и химические технологии. — [С. 22-27].ru
dc.identifier.issn1684-8519-
dc.identifier.urihttp://earchive.tpu.ru/handle/11683/5206-
dc.description.abstractАктуальность работы обусловлена недостатком систематических исследований структурно-фазовых превращений вольфрамата циркония при повышении температуры. Цель работы: изучение структуры и свойств вольфрамата циркония, полученного гидротермальным синтезом. Методы исследования: высокотемпературный in situ рентгенофазный и рентгеноструктурный анализы; уточнение структуры методом Ритвельда проводилось в программе TOPAS v.4.2 (Bruker); термогравиметрическая дифференциально-сканирующая калориметрия, растровая электронная микроскопия, просвечивающая электронная микроскопия. Результаты: Показано, что вольфрамат циркония состоит из вытянутых частиц, имеющих собственную блочную структуру. Полученный материал стабилен в температурном диапазоне от 25 до 540 °С. Повышение температуры инициирует изменение структуры, приводящее к разложению ZrW2O8 на ZrO2 и WO3. Вольфрамат циркония, полученный гидротермальным синтезом, имеет отрицательный коэффициент теплового расширения от 25 до 750 °С.ru
dc.description.abstractThe main aim of the study: The actuality of the discussed issue is caused by the lack of systematic studies of structural phase transformations of zirconium tungstate at temperature increase. The methods used in the study:High temperature in situ X-ray analysis, refinement of the structure by the Rietveld method using TOPAS v.4.2 (Bruker) software, thermogravimetric differential scanning calorimetry. The results: The morphology of the material was represented as rod-shaped particles having a block structure. The ZrW2O8 synthesized was kinetically stable from 25 to 540 °C. Temperature increase has initiated structural change which resulted decomposition of ZrW2O8 into ZrO2 and WO3. The ZrW2O8 synthesized demonstrated a negative thermal expansion behavior from 25 to 750 °C.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoruen
dc.publisherТомский политехнический университетru
dc.relation.ispartofИзвестия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. 2014. Т. 324, № 3 : Химия и химические технологии-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.sourceИзвестия Томского политехнического университета-
dc.subjectвольфрамат циркония-
dc.subjectотрицательный коэффициент-
dc.subjectтепловое расширение-
dc.subjectгидротермальный синтез-
dc.subjectфазовые превращения-
dc.subjectметаллокерамика-
dc.subjectzirconium tungstate-
dc.subjectnegative thermal expansion-
dc.subjecthydrothermal synthesis-
dc.subjectphase transformations-
dc.subjectcermet-
dc.titleПолучение и свойства вольфрамата циркония с аномальными тепловыми характеристикамиru
dc.title.alternativePreparation and properties of zirconium tungstate with anomalous thermal characteristicsen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dcterms.audienceResearchesen
local.description.firstpage22-
local.description.lastpage27-
local.filepathhttp://www.lib.tpu.ru/fulltext/v/Bulletin_TPU/2014/v324/i3/03.pdf-
local.identifier.bibrecRU\TPU\book\282607-
local.issue3-
local.localtypeСтатьяru
local.volume324-
Располагается в коллекциях:Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
bulletin_tpu-2014-324-3-03.pdf322,48 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.