Please use this identifier to cite or link to this item:
http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25894| Title: | Электрохимические свойства наночастиц серебра на графитовом электроде |
| Other Titles: | The electrochemical properties of silver nanoparticles at the graphite electrode |
| Authors: | Петрушин, М. С. Хисамутдинов, И. С. Перевезенцева, Дарья Олеговна |
| metadata.dc.contributor.advisor: | Перевезенцева, Дарья Олеговна |
| Keywords: | наночастицы; коллоидное серебро; электрохимические сенсоры; биосенсоры; электроды |
| Issue Date: | 2016 |
| Publisher: | Изд-во ТПУ |
| Citation: | Петрушин М. С. Электрохимические свойства наночастиц серебра на графитовом электроде / М. С. Петрушин, И. С. Хисамутдинов, Д. О. Перевезенцева ; науч. рук. Д. О. Перевезенцева // Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 26-29 апреля 2016 г. : в 7 т. — Томск : Изд-во ТПУ, 2016. — Т. 2 : Химия. — [С. 358-360]. |
| Abstract: | It is shown that silver nanoparticles prepared with a molar ratio [AgNO3]: [Na3C6H5O7] = 1:1 in theabsence of high molecular weight stabilizer have maximum electrochemical activity due to incomplete reductionof silver ions. This fact is confirmed by the UV spectroscopic data. Silver nanoparticles produced in excessreductant [AgNO3]: [Na3C6H5O7] = 1:5, are non-electrochemical active, which correlates with the UVspectroscopic data. The increase of the activity of the silver nanoparticles is observed by increasing the range ofpotential change. This effect may be caused by the formation of hydrogen peroxide having an activation ability. It is found the optimum conditions in which silver nanoparticles are most electrochemical activity. |
| URI: | http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25894 |
| Appears in Collections: | Материалы конференций |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| conference_tpu-2016-C21_V2_p358-360.pdf | 321,44 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.