Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/27174
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.advisorКукурина, Ольга Сергеевнаru
dc.contributor.authorШмидт, Андрей Эдуардовичru
dc.date.accessioned2016-06-23T12:40:17Z-
dc.date.available2016-06-23T12:40:17Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationШмидт А. Э. Синтез диарилиодониевых солей в соответствии с принципами «зеленой» химии : дипломный проект / А. Э. Шмидт ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Институт природных ресурсов (ИПР), Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов (ТОВПМ) ; науч. рук. О. С. Кукурина. — Томск, 2016.-
dc.identifier.urihttp://earchive.tpu.ru/handle/11683/27174-
dc.description.abstractОбъектами исследования являются диарилиодониевые тозилаты и бромиды. Цель работы – разработка нового метода получения соединений поливалентного иода – диарилиодониевых солей, в частности замещенных диарилиодониевых тозилатов и бромидов с применением окислительной системы на основе Oxone®, серной кислоты и силикагеля. В ходе проведенного исследования были получены субстраты: 4-метилфенилфенилиодониевые тозилаты и бромиды, 2,6-диметилфенилфенилиодониевые тозилаты и бромиды, 2,4,6-триметилфенилфенилиодониевые тозилаты и бромиды, 2,3,5,6-тетрафенилфенилиодониевые тозилаты и бромиды. Область применения: синтезированные продукты могут применяться в качестве фотоинициаторов катионной полимеризации ряда мономеров. Экономическая эффективность/значимость работы определяется следующими факторами: 1) разработанные методики обладают меньшей токсичностью по сравнению с методиками для получения аналогичных соединений; 2) отсутствие данных реагентов на отечественном рынке.ru
dc.description.abstractObjects of research are diaryliodonium tosylates and bromides. Purpose of work is development of a new method of receiving polyvalent iodine compounds – diaryliodonium salts in particular diaryliodonium tosylates with using of oxidizing system based on Oxone® sulfuric acid and silica gel for the further carrying out of anion exchange reaction. In the course of research 4-methylphenylphenyliodonium tosylates and bromides, 2,6-dimethylphenylphenyliodonium tosylates and bromides, 2,4,6-trimethylphenylphenyliodonium tosylates and bromides, 2,3,5,6-tetramethylphenylphenyliodonium tosylates and bromides have been received. The synthesized products can be applied as photoinitiators of cationic polymerization of a number of monomers. Economic efficiency / importance of work is defined by the following factors: 1) the developed techniques possess smaller toxicity in comparison with techniques for obtaining similar substances; 2) lack of these reagents in the local market.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoruen
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.subjectдиарилиодониевые солиru
dc.subjectOxonе®ru
dc.subjectсиликагельru
dc.subject«зеленая химия»ru
dc.subjectэлектрофильное ароматическое замещениеru
dc.subjectdiaryliodonium saltsen
dc.subjectOxone®en
dc.subjectsilica gelen
dc.subject«green chemistry»en
dc.subjectelectrophilic aromatic substitutionen
dc.titleСинтез диарилиодониевых солей в соответствии с принципами «зеленой» химииru
dc.typeStudents work-
local.departmentНациональный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)::Институт природных ресурсов (ИПР)::Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов (ТОВПМ)-
local.institut6146-
local.localtypeСтуденческая работа-
local.thesis.levelМагистрru
local.local-vkr-id21597-
local.vkr-id8305-
local.stud-group2ДМ4А-
local.lichnost-id146628-
local.thesis.level-id3-
local.tutor-lichnost-id58722-
dc.subject.udc661.46/.47.091.3-
Располагается в коллекциях:Выпускные квалификационные работы (ВКР)

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
TPU183635.pdf2,16 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.