Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50881
Название: Молекулярное моделирование биологически активных соединений лигандов для ГАМКА рецепторов
Другие названия: Molecular modeling of biologically active compounds-ligands for GABAa receptors
Авторы: Иманкулова, Е. А.
Станкевич, Ксения Сергеевна
Научный руководитель: Хлебников, Андрей Иванович
Ключевые слова: моделирование; биологически активные соединения; лиганды; рецепторы; нервная система; мочевина
Дата публикации: 2018
Издатель: Издательский Дом Томского государственного университета
Библиографическое описание: Иманкулова Е. А. Молекулярное моделирование биологически активных соединений лигандов для ГАМКА рецепторов / Е. А. Иманкулова, К. С. Станкевич ; науч. рук. А. И. Хлебников // Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 24-27 апреля 2018 г. : в 7 т. — Томск : Издательский Дом Томского государственного университета, 2018. — Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина. — [С. 57-59].
Аннотация: GABAA receptor mediates inhibitory neurotransmission in the central nervous system. A lot of compounds modulating GABAAreceptor and, thus, having anxiolytic or sedative effect has been developed. Herein the analysis of interaction between GABAAreceptor, in particular, its benzodiazepine site,and a set of new ligands consisting of ureas, their benzhydryl derivatives and barbituric acidderivatives studied by molecular docking is presented.It was demonstrated that among investigated 49 compounds, B-100 (S) has the highest binding affinity to the benzodiazepine site.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50881
Располагается в коллекциях:Материалы конференций

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
conference_tpu-2018-C21_V4_p57-59.pdf640,12 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.