Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://earchive.tpu.ru/handle/11683/65980
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Лесина, Юлия Александровна | ru |
dc.contributor.author | Матвеевская, Владислава Вадимовна | ru |
dc.date.accessioned | 2021-05-26T06:32:08Z | - |
dc.date.available | 2021-05-26T06:32:08Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.citation | Матвеевская В. В. Синтез, структура и противораковая активность арен-рутениевых координационных соединений с азотсодержащими гетероциклическими лигандами : научный доклад / В. В. Матвеевская ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Управление магистратуры, аспирантуры и докторантуры (УМАД), Научно-образовательный центр Н.М.Кижнера (НОЦ Н.М.Кижнера) ; науч. рук. Ю. А. Лесина. — Томск, 2021. | - |
dc.identifier.uri | http://earchive.tpu.ru/handle/11683/65980 | - |
dc.description.abstract | Производные 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она являются эффективными и специфическими ингибиторами семейства ферментов C-Jun N-терминальных киназ (JNK) и могут рассматриваться как базовые соединения для разработки нейропротекторных и противовоспалительных препаратов на их основе. В связи с этим создание новых аналогов 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она является перспективным направлением. В литературе имеется несколько упоминаний о координационных соединениях на основе оксима 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она. В то же время биологические свойства его структурных аналогов изучены в гораздо меньшей степени, а координационная химия не изучена вовсе. | ru |
dc.description.abstract | Derivatives of 11H-indeno [1,2-b] quinoxalin-11-one are effective and specific inhibitors of the C-Jun family of N-terminal kinases (JNK) and can be considered as basic compounds for the development of neuroprotective and anti-inflammatory drugs based on them. In this regard, the creation of new analogs of 11H-indeno [1,2-b] quinoxalin-11-one is a promising direction. In the literature, there are several references to coordination compounds based on the oxime 11H-indeno [1,2-b] quinoxalin-11-one. At the same time, the biological properties of its structural analogs have been studied to a much lesser extent, and coordination chemistry has not been studied at all. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | ru | en |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
dc.subject | инденохиноксалины | ru |
dc.subject | бис(азолил)алканы | ru |
dc.subject | комплексы рутения | ru |
dc.subject | катализ | ru |
dc.subject | противораковая активность | ru |
dc.subject | indenoquinoxalines | en |
dc.subject | bis(azolyl)alkanes | en |
dc.subject | ruthenium complexes | en |
dc.subject | catalysis | en |
dc.subject | antycancer activity | en |
dc.title | Синтез, структура и противораковая активность арен-рутениевых координационных соединений с азотсодержащими гетероциклическими лигандами | ru |
dc.type | Students work | - |
local.department | Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)::Управление магистратуры, аспирантуры и докторантуры (УМАД)::Научно-образовательный центр Н.М.Кижнера (НОЦ Н.М.Кижнера) | - |
local.institut | 5394 | - |
local.localtype | Студенческая работа | - |
dc.subject.oksvnk | 04.06.01 | - |
local.thesis.level | Аспирант | ru |
local.thesis.discipline | Химические науки | - |
local.local-vkr-id | 957653 | - |
local.vkr-id | 46685 | - |
local.stud-group | А7-17 | - |
local.lichnost-id | 163803 | - |
local.thesis.level-id | 5 | - |
local.tutor-lichnost-id | 58913 | - |
dc.subject.udc | 661.1.091.3:616-006:547.556 | - |
Располагается в коллекциях: | Научные доклады |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
TPU1131074.pdf | 1,33 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.