Синтез и исследование физико-химических свойств пиридиндиазоний сульфонатов

Abstract

Ароматические соли являются важными строительными блоками современного органического синтеза, в том числе исходными компонентами производства красителей, лекарственных соединений и других полезных продуктов, а в последние годы активно используются для модификации твердых поверхностей при получении уникальных органо-неорганических макро- и наноразмерных композитных материалов. Недавно в нашей лаборатории было показано, что N-оксиды аминопиридинов и N-оксиды аминохинолинов успешно дизотруются в присутствии p-TsOH с образованием соответствующих солей диазония, которые легко вступающих в реакцию иододезаминирования. Целью данной работы явилось исследование реакции диазотирования N-оксидов аминопиридинов в присутствии сульфокислот (p-TsOH, TfOH, CamphSO3H).

Aromatic salts are important building blocks of modern organic synthesis, including the initial components for the production of dyes, medicinal compounds and other useful products, and in recent years they have been actively used to modify hard surfaces in the preparation of unique organic-inorganic macro- and nano-sized composite materials. Recently in our laboratory it was shown that N-oxides of aminopyridines and N-oxides of aminoquinolines are successfully dissociated in the presence of p-TsOH with the formation of the corresponding diazonium salts, which readily enter into the iododeamination reaction. The aim of this work was to study the diazotization reaction of aminopyridine N-oxides in the presence of sulfonic acids (p-TsOH, TfOH, CamphSO3H).