Please use this identifier to cite or link to this item: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/75064
Title: Новый метод селективного дезацетилирования углеводов в присутствии бензоатов
Authors: Абрамов, Александр Александрович
metadata.dc.contributor.advisor: Степанова, Елена Владимировна
Keywords: углеводы; кислотный катализ; дезацетилирование; бензоильные группы; сложноэфирные группы; carbohydrates; acid catalysis; deacetyaltion; benzoyl groups; esters
Issue Date: 2023
Citation: Абрамов А. А. Новый метод селективного дезацетилирования углеводов в присутствии бензоатов : научный доклад / А. А. Абрамов ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Управление научной деятельности (УНД), Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий (ИШХБМТ) ; науч. рук. Е. В. Степанова. — Томск, 2023.
Abstract: В данной работе разработан новый метод для селективного кислотно-катализируемого дезацетилирования углеводов в присутствии бензоатов. Был получен широкий ряд частично бензоилированных соединений с различной конфигурацией углеводной молекулы. Было показано влияние взаимного расположения ацетильных групп к агликону и соседним бензоильным группам на скорость реакции дезацетилирования. Исследована возможность для селективного удаления других сложноэфирных групп в присутствие бензоатов при помощи кислотно катализируемого дезацетилирования.
New method for the selelctive deacetylation of carbohydrates in the presence of benzoantes was developed. A wide range of partially benzoylated compunds with various configuration of carbohydrate moiety was obtained. The influence of relative position of acetyl groups to aglycone and neighboring benzoyl groups on the rate of deacetyaltion reaction was shown. The probability for selective removal other ester groups in presence of benzoates by acid catalyzed deacetylation was investigated.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/75064
Appears in Collections:Научные доклады

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
TPU1451886.pdf350,47 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.