Синтез новых производных инденохиноксалина и триптантрина в качестве биологически активных соединений

Abstract

В настоящее время подавляющее большинство применяемых в клинической практике лекарственных препаратов являются органическими соединениями, содержащими в своем составе азотсодержащие пяти- и шестичленные гетероциклические системы. Примерами таких гетероциклов служат инденохиноксалины и индолохиназолины, которые представляют интерес не только в плане создания новых биологически активных соединений на их основе, но и для химии элементорганических соединений, - в частности, для синтеза новых ? комплексов, а также в качестве модельных объектов при изучении механизмов реакций. В связи с этим ведутся непрекращающиеся исследования, направленные на совершенствование методов их синтеза и на поиск принципиально новых подходов, позволяющих получать ранее недоступные функционализированные соединения.

Currently, the vast majority of drugs used in clinical practice are organic compounds containing nitrogen-containing five- and six-membered heterocyclic systems. Examples of such heterocycles are indenoquinoxalines and indoloquinazolines, which are of interest not only in terms of creating new biologically active compounds based on them, but also for the chemistry of organoelement compounds, in particular, for the synthesis of new ? complexes, and also as model objects in the study of mechanisms reactions. In this regard, ongoing research is being carried out aimed at improving the methods of their synthesis and at searching for fundamentally new approaches that make it possible to obtain previously inaccessible functionalized compounds.