Получения фармакологически значимых природных арилгликозидов

Abstract

В данной работе впервые был представлен масштабируемый синтез природного фармакологически значимого арилгликозида - куркулигозида А, который, в последствии, был проверен на цитотоксичность. Так же был раскрыт потенциал разработанного синтеза для получения других структурно аналогичных молекул семейства куркулигозидов на примере куркулигозида G.

This work presented for the first time a scalable synthesis of a natural pharmacologically significant arylglycoside - curculigoside A, which was subsequently tested for cytotoxicity. The potential of the developed synthesis for the production of other structurally similar molecules of the curculigoside family was also revealed using the example of curculigoside G.