Please use this identifier to cite or link to this item: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/78502
Title: Изучение особенностей сорбции и десорбции водорода в композите на основе гидрида магния и металл-органических каркасных структур
Authors: Курдюмов, Никита -
metadata.dc.contributor.advisor: Кудияров, Виктор Николаевич
Keywords: водород; металл-органическая каркасная структура; модулятор; кислота; гидрирование; hydrogen; metal-organic framework structure; modulator; acid; hydrogenation
Issue Date: 2025
Citation: Курдюмов Н. -. Изучение особенностей сорбции и десорбции водорода в композите на основе гидрида магния и металл-органических каркасных структур : научный доклад / Н. -. Курдюмов ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Управление по науке (УН), Отделение экспериментальной физики (ОЭФ) ; науч. рук. В. Н. Кудияров. — Томск, 2025.
Abstract: В данной работе был проведен анализ литературы о металлорганических каркасных структурах UiO-66 и исследование текстурных свойств, морфологии, структуры и поглощения водорода трех типов образцов UiO-66-NDC. В результате было показано, что наиболее стабильным к активации и 7 циклам гидрирования/дегидрирования и наиболее подходящим в качестве материала для хранения водорода является образец UiO-66-NDC-30AA, синтезированный с добавлением уксусной кислоты в качестве модулятора.
In this work, the literature on the organometallic framework structures of UiO-66 was analyzed and the textural properties, morphology, structure and hydrogen absorption of three types of UiO-66-NDC samples were investigated. As a result, it was shown that the most stable to activation and 7 hydrogenation/dehydrogenation cycles and the most suitable as a hydrogen storage material is the UiO-66-NDC-30AA sample synthesized with the addition of acetic acid as a modulator.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/78502
Appears in Collections:Научные доклады

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
TPU1514037.pdf211,43 kBAdobe PDFView/Open    Request a copy


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.