Синтез, структура и противораковая активность арен-рутениевых координационных соединений с азотсодержащими гетероциклическими лигандами

Abstract

Производные 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она являются эффективными и специфическими ингибиторами семейства ферментов C-Jun N-терминальных киназ (JNK) и могут рассматриваться как базовые соединения для разработки нейропротекторных и противовоспалительных препаратов на их основе. В связи с этим создание новых аналогов 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она является перспективным направлением. В литературе имеется несколько упоминаний о координационных соединениях на основе оксима 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она. В то же время биологические свойства его структурных аналогов изучены в гораздо меньшей степени, а координационная химия не изучена вовсе.

Derivatives of 11H-indeno [1,2-b] quinoxalin-11-one are effective and specific inhibitors of the C-Jun family of N-terminal kinases (JNK) and can be considered as basic compounds for the development of neuroprotective and anti-inflammatory drugs based on them. In this regard, the creation of new analogs of 11H-indeno [1,2-b] quinoxalin-11-one is a promising direction. In the literature, there are several references to coordination compounds based on the oxime 11H-indeno [1,2-b] quinoxalin-11-one. At the same time, the biological properties of its structural analogs have been studied to a much lesser extent, and coordination chemistry has not been studied at all.