Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/66531
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.advisorШтрыкова, Виктория Викторовнаru
dc.contributor.authorГоловцова, Анастасия Сергеевнаru
dc.date.accessioned2021-06-09T09:07:08Z-
dc.date.available2021-06-09T09:07:08Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationГоловцова А. С. Использование а-дикетонов для модификации мочевин : магистерская диссертация / А. С. Головцова ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Инженерная школа новых производственных технологий (ИШНПТ), Научно-образовательный центр Н.М.Кижнера (НОЦ Н.М.Кижнера) ; науч. рук. В. В. Штрыкова. — Томск, 2021.-
dc.identifier.urihttp://earchive.tpu.ru/handle/11683/66531-
dc.description.abstractОбъектом исследования являются замещенные мочевины.Цель работы – исследование селективного образования циклического или линейного продукта в реакции бензила с N-алкил- или N-арилзамещенными мочевинами. Значимость работы – впервые проведена реакция бензила с бензгидрилмочевинами в щелочной среде, в результате получены N,N` - дибензгидрилмочевины новым методом. Проведено исследование реакции бензила с бензилмочевиной и метилмочевиной в этаноле и ДМСО в щелочной среде, показавшее образование только циклических продуктов. Апробирована возможность использования микроволнового облучения в реакциях мочевин с бензилом, в результате время реакции сократилась в несколько раз.ru
dc.description.abstractSubstituted ureas are the object of research. The aim of this work is to study the selective formation of a cyclic or linear product in the reaction of benzyl with N-alkyl- or N-aryl-substituted ureas. Significance of the work - for the first time, the reaction of benzyl with benzhydryl ureas in an alkaline medium was carried out, as a result, N, N '- dibenzhydryl ureas were obtained by a new method. A study of the reaction of benzyl with benzyl urea and methyl urea in ethanol and DMSO in an alkaline medium was carried out, which showed the formation of only cyclic products. The possibility of using microwave irradiation in the reactions of ureas with benzyl was tested; as a result, the reaction time was reduced by several times.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoruen
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.subjectзамещенные мочевиныru
dc.subjectгидантоинru
dc.subjectфенитоинru
dc.subjectмеханизм реакцииru
dc.subjectбензилru
dc.subjectsubstituted ureasen
dc.subjecthydantoinen
dc.subjectphenytoinen
dc.subjectreaction mechanismen
dc.subjectbenzylen
dc.titleИспользование а-дикетонов для модификации мочевинru
dc.typeStudents work-
local.departmentНациональный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)::Инженерная школа новых производственных технологий (ИШНПТ)::Научно-образовательный центр Н.М.Кижнера (НОЦ Н.М.Кижнера)-
local.institut7870-
local.localtypeСтуденческая работа-
dc.subject.oksvnk18.04.01-
local.thesis.levelМагистрru
local.thesis.disciplineХимическая технология-
local.local-vkr-id975805-
local.vkr-id46890-
local.stud-group4ГМ91-
local.lichnost-id171632-
local.thesis.level-id3-
local.tutor-lichnost-id62291-
dc.subject.udc547.442.2:616.717.3-
Располагается в коллекциях:Магистерские диссертации

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
TPU1155638.pdf1,29 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.