Восстановление некоторых циклических производных дифеновой кислоты боргидридом натрия в спиртах

Abstract

На примере некоторых имидов дифеновой кислоты впервые было проведено восстановление семичленных циклических имидов боргидридом натрия, при этом впервые были получены амиды 2'-гидроксиметилбифенил-2-карбоновой кислоты, которые являются потенциально ценными биологически активными соединениями. Показано, что природа заместителя при атоме азота влияет на выходы и состав продуктов реакции. Восстановление ангидрида дифеновой кислоты боргидридом натрия в простейших спиртах протекает с образованием продукта восстановления - 7H-дибензо[c, e]оксепин-5-она (36...46 %), а также продуктов алкоголиза - моноэфиров дифеновой кислоты (29...36 %). При этом природа спирта слабо влияет на соотношение продуктов реакции.