Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/41499
Название: Анализ спектра высокого разрешения молекулы 32S16O18O в диапазоне 1550 - 1950 СМ-1
Другие названия: High resolution ftir spectroscopy of 32s16o18o in the 1550 - 1950 CM?1 region
Авторы: Фанцэ Чжан
Научный руководитель: Уленеков, Олег Николаевич
Ключевые слова: колебательно-вращательная спектроскопия; спектральные диапазоны; многоатомные молекулы; диоксид серы; спектроскопические исследования
Дата публикации: 2017
Издатель: Изд-во ТПУ
Библиографическое описание: Фанцэ Чжан. Анализ спектра высокого разрешения молекулы 32S16O18O в диапазоне 1550 - 1950 СМ-1 / Фанцэ Чжан ; науч. рук. О. Н. Уленеков // Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2017 г. : в 7 т. — Томск : Изд-во ТПУ, 2017. — Т. 1 : Физика. — [С. 417-419].
Аннотация: In the present study, the high resolution infrared spectra of the 32S16O18O molecule were recorded for the first time with a Bruker IFS 120 HR Fourier transform interferometer and analyzed in the region of 1550 - 1950 cm−1 where the bands ν1+ν2 and ν2+ν3 are located. Around 1050 and 1570 transitions were assigned in the experimental spectra with the maximum values of quantum numbers max. max. / a J K equal to 64/16 and 58/19 to the bands ν1+ν2 and ν2+ν3, respectively. The subsequent weighted fit of experimentally assigned transitions was made with the Hamiltonian model, which considers the resonance interactions between the studied vibrational states. As the result, a set of 16 fitted parameters was obtained which reproduces the initial 1442 ro-vibrational energy values obtained from the assigned transitions with the drms = 3.7 × 10−4 cm−1.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/41499
Располагается в коллекциях:Материалы конференций

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
conference_tpu-2017-C21_V1_p417-419.pdf253,78 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.