Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/4730
Название: Исследование полимеризации дициклопентадиена в присутствии каталитических систем на основе TICL4
Авторы: Ляпков, Алексей Алексеевич
Бондалетов, Владимир Григорьевич
Мельник, Елена Ивановна
Огородников, Владимир Данилович
Ключевые слова: каталитическая олигомеризация; дициклопентадиен; тетрахлорид титана; диэтилалюминийхлорид; адиабатические установки; термометрический метод; скорость; константы; тепловые эффекты; микроструктуры
Дата публикации: 2013
Издатель: Томский политехнический университет
Библиографическое описание: Исследование полимеризации дициклопентадиена в присутствии каталитических систем на основе TICL4 / А. А. Ляпков [и др.] // Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. — 2013. — Т. 322, № 3 : Химия. — [С. 105-112].
Аннотация: Изучены закономерности полимеризации дициклопентадиена под действием TiCl4 и каталитической системы AlEt2Cl-TiCl4 в растворе толуола. Установлено, что тепловыделение в процессе полимеризации дициклопентадиена под действием TiCl4 определяется тепловыми эффектами полимеризации и сольватации катализатора. На протекание реакции под действием каталитической системы AlEt2Cl-TiCl4 значительное влияние оказывает способ дозирования мономера в реактор. Показано, что эффективное значение наблюдаемой константы скорости полимеризации дициклопентадиена, а также тепловыделение в системе экстремально зависят от состава каталитического комплекса. Найдено, что образующиеся микроструктуры в цепи полимера обусловлены присоединением новой молекулы мономера по одной из двойных связей. Доля микроструктур, образующихся по реакции метатезиса, зависит как от способа дозирования мономера в реактор, так и от соотношения компонентов каталитической системы.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/4730
ISSN: 1684-8519
Располагается в коллекциях:Известия ТПУ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
bulletin_tpu-2013-322-3-26.pdf481,21 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.