Please use this identifier to cite or link to this item:
http://earchive.tpu.ru/handle/11683/48470
Title: | Региоселективный синтез и свойства ацетильных производных фенолгликозидов |
Authors: | Нагорная, Марина |
metadata.dc.contributor.advisor: | Филимонов, Виктор Дмитриевич |
Keywords: | фенолгликозиды; природные соединения; биологическая активность; дигликозиды; природные экстракты; phenol glycosides; natural compounds; biological activity; diglycosides; natural extract |
Issue Date: | 2018 |
Citation: | Нагорная М. Региоселективный синтез и свойства ацетильных производных фенолгликозидов : научный доклад / М. -. Нагорная ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Управление магистратуры, аспирантуры и докторантуры (УМАД), Отдел аспирантуры и докторантуры (ОАиД) ; науч. рук. В. Д. Филимонов. — Томск, 2018. |
Abstract: | Региоселективный синтез и свойства ацетильных производных фенолгликозидов.
Работа посвящена выявлению реакционной способности при кислотном дезацетилировании с использованием HCl / EtOH в CHCl3, которая приводит к дезацетилированию на O-3, O-4 и O-6. Описанный реагент оказался общим и уникальным, и была получена серия 2-О-ацетиларилгликозидов. Вообще, частично ацетилированные арилгликозиды широко встречаются в природе. В частности, можно найти множество примеров 2-O-ацетиларилгликозидов. Regioselective synthesis and properties of acetyl derivatives of phenol glycosides. The thesis is devoted to the detection of reactivity during acid deacetylation using HCl / EtOH in CHCl3, which leads to deacetylation at O-3, O-4 and O-6. The described reagent proved to be general and unique and the series of 2-О-acetyl aryl glycosides were prepared. Generally, partially acetylated aryl glycosides are widely found in nature. Particularly, many examples of 2-O-acetyl aryl glycosides can be found. |
URI: | http://earchive.tpu.ru/handle/11683/48470 |
Appears in Collections: | Научные доклады |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
TPU558639.pdf | 737,92 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.