Please use this identifier to cite or link to this item: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50901
Title: Влияние нокаута генов ADAMTS1, RBFOX2 и THBS1 на транскрипционную регуляцию и клональную выживаемость клеток в модельной системе in vitro
Other Titles: Effects of knockout of ADAMTS1, RBFOX2 and WHSC1 genes on transcription regulation and clonogenic survival in the model system in vitro
Authors: Мурашкина, А. А.
Савченко, Р. Р.
metadata.dc.contributor.advisor: Васильев, С. А.
Keywords: гены; регуляция; выживаемость; клетки; модельные системы; радиочувствительность; онкологические заболевания
Issue Date: 2018
Publisher: Издательский Дом Томского государственного университета
Citation: Мурашкина А. А. Влияние нокаута генов ADAMTS1, RBFOX2 и THBS1 на транскрипционную регуляцию и клональную выживаемость клеток в модельной системе in vitro / А. А. Мурашкина, Р. Р. Савченко ; науч. рук. С. А. Васильев // Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 24-27 апреля 2018 г. : в 7 т. — Томск : Издательский Дом Томского государственного университета, 2018. — Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина. — [С. 108-109].
Abstract: In this study, we evaluated the expression level and clonogenic survival of cell lines with a mutation of the ADAMTS1, RBFOX2, and THBS1 genes generated by CRISPR/Cas9 technology. The gene expression profile was analyzed by expression microarray. It was found that knockout of all analyzed genes leads to a decrease in their own expression. In addition, the knockout of these genes leads to significant changes in the expression of other genes in the cell lines. Clonogenic survival of the lines was decreased in the cell lines with knockout of ADAMTS1 and RBFOX2 genes after exposure to 2 Gy of [gamma]-rays.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50901
Appears in Collections:Материалы конференций

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
conference_tpu-2018-C21_V4_p108-109.pdf176,2 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.