Please use this identifier to cite or link to this item: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/53519
Title: Синтез оксида меди для катализаторов конверсии монооксида углерода
Authors: Алиев, Азизбек Абдулазиз угли
metadata.dc.contributor.advisor: Горлушко, Дмитрий Александрович
Keywords: сульфат меди (пятиводный); конверсия монооксида углерода; метод осаждения; карбонат натрия; катализатор; copper sulfate (pentahydrate); carbon monoxide conversion; deposition method; sodium carbonate; catalyst
Issue Date: 2019
Citation: Алиев А. А. Синтез оксида меди для катализаторов конверсии монооксида углерода : бакалаврская работа / А. А. Алиев ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Инженерная школа новых производственных технологий (ИШНПТ), Научно-образовательный центр Н.М.Кижнера (НОЦ Н.М.Кижнера) ; науч. рук. Д. А. Горлушко. — Томск, 2019.
Abstract: В настоящее время высокодисперсные порошки на основе оксидов металлов играют большую роль в современной науке и технике. Для производства полупроводников, стекольных и керамических изделий, а также производства катализаторов и в других отраслях производства обширно используются оксиды металлов. Рассматриваемый в данной работе метод периодического осаждения позволяет получить химически чистый оксид меди с высокоразвитой поверхностью, что имеет очень важное значение при его использовании во многих отраслях промышленности.
At present, highly dispersed powders based on metal oxides play an important role in modern science and technology. Metal oxides are widely used for the production of semiconductors, glass and ceramic products, as well as the production of catalysts and other industries. The method of periodic deposition considered in this work makes it possible to obtain chemically pure copper oxide with a highly developed surface, which is very important for its use in many industries.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/53519
Appears in Collections:Выпускные квалификационные работы (ВКР)

Files in This Item:
File SizeFormat 
TPU700040.pdf1,03 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.