Please use this identifier to cite or link to this item: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/66542
Title: Исследование реакционной способности карбамоилглицина с целью модификации его структуры
Authors: Худякова, Елена Владиславовна
metadata.dc.contributor.advisor: Штрыкова, Виктория Викторовна
Keywords: карбамоилглицин; гидантоины; механизм реакции; квантово-химический расчет; бензил; carbamoylglycine; hydantoins; reaction mechanism; quantum chemical calculation; benzil
Issue Date: 2021
Citation: Худякова Е. В. Исследование реакционной способности карбамоилглицина с целью модификации его структуры : магистерская диссертация / Е. В. Худякова ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Инженерная школа новых производственных технологий (ИШНПТ), Научно-образовательный центр Н.М.Кижнера (НОЦ Н.М.Кижнера) ; науч. рук. В. В. Штрыкова. — Томск, 2021.
Abstract: Объектом исследования - карбамоилглицин. Цель работы - исследование экспериментальными и теоретическими методами механизма реакции карбамоилглицина с бензилом, а также разработка препаративного метода синтеза нового карбоксипроизводного 5,5-дифенилгидантоина. В результате исследования впервые получено новое карбоксипроизводное фенитоина. Осуществлен контроль реакции бензила с карбамоилглицином методом ВЭЖХ, в результате которого впервые был обнаружен промежуточный продукт. Исследован механизм реакции карбамоилглицина с бензилом с использованием квантово-химического расчета методом DFT, b3lyp/6-31+g(d,p). Исследование осуществлялось с учетом требований безопасности и экологичности. Определены затраты на научное исследование.
The object of the study is carbamoylglycine. The aim of this work is to study the mechanism of the reaction of carbamoylglycine with benzyl by experimental and theoretical methods, as well as to develop a preparative method for the synthesis of a new carboxy derivative of 5,5-diphenylhydantoin. As a result of the study, a new carboxy derivative of phenytoin has been obtained for the first time. The reaction of benzyl with carbamoylglycine was monitored by HPLC, as a result of which the intermediate product was discovered for the first time. The mechanism of the reaction of carbamoylglycine with benzyl was investigated using a quantum-chemical calculation by the DFT method, b3lyp / 6-31 + g (d, p). The study was carried out taking into account the requirements of safety and environmental.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/66542
Appears in Collections:Магистерские диссертации

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
TPU1156224.pdf2,78 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.