Please use this identifier to cite or link to this item: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/744
Title: Глубокое окисление метана на платиновых и палладиевых катализаторах, нанесенных на нитрид кремния
Authors: Курзина, И. А.
Keywords: глубокое окисление; метан; платиновые катализаторы; палладиевые катализаторы; нитрид кремния; методы; электронная микроскопия; рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия; свойства; образцы; каталитические реакции; металлические частицы; платина; системы; формирование; кристаллиты; дезактивация; кристаллизация; продукты
Issue Date: 2005
Publisher: Томский политехнический университет
Citation: Курзина И. А. Глубокое окисление метана на платиновых и палладиевых катализаторах, нанесенных на нитрид кремния / И. А. Курзина // Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. — 2005. — Т. 308, № 4. — [С. 104-109].
Abstract: Платиновые и палладиевые катализаторы, нанесенные на нитрид кремния (Si{3}N{4}) в количестве 0,12; 0,55 и 0,87 мас. %, изучены в процессе глубокого окисления метана. Методами просвечивающей электронной микроскопии и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии исследованы свойства поверхности образцов до и после каталитической реакции. Найдена взаимосвязь между каталитическими и физико-химическими свойствами образцов. Установлено, что металлические частицы платины для свежеприготовленных систем характеризуются средним размером 1,7…5,3 нм, в то время как после каталитической реакции обнаружено формирование кристаллитов Pt с размером до 30…70 нм. Предположено, что наблюдаемая дезактивация платиновых катализаторов в реакции глубокого окисления метана связана с кристаллизацией металлических частиц и их уносом с продуктами реакции. Показано, что (0,5 мас. % Pd)/Si{3}N{4} образец более активен и стабилен из числа изученных катализаторов.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/744
Appears in Collections:Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
bulletin_tpu-2005-308-4-23.pdf2,94 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.