Please use this identifier to cite or link to this item:
http://earchive.tpu.ru/handle/11683/80590| Title: | Оксим инденохиноксалинона IQ-1 как перспективный агент для разработки лекарственных препаратов |
| Authors: | Коврижина, Анастасия Руслановна Лесина, Юлия Александровна Андрианов, В. В. |
| metadata.dc.contributor.advisor: | Хлебников, Андрей Иванович |
| Keywords: | pharmaceutical substance; IQ-1; NO-donor; JNK inhibitor; hypolipidemic activity |
| Issue Date: | 2024 |
| Publisher: | Томский политехнический университет |
| Citation: | Коврижина, А. Р. Оксим инденохиноксалинона IQ-1 как перспективный агент для разработки лекарственных препаратов / А. Р. Коврижина, Ю. А. Лесина, В. В. Андрианов ; науч. рук. А. И. Хлебников ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет // Перспективы развития фундаментальных наук — Томск : Изд-во ТПУ, 2024. — Т. 2 : Химия. — С. 116-118. |
| Abstract: | In the present study, we synthesized and investigated the 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one oxime (IQ-1) as a promising pharmacological substance with anti-ischemic, antihypertensive, and hypolipidemic properties. An experimental study of nitric oxide (NO) formation in vivo was undertaken with the use of EPR methodology. A mechanism for the NO release by the enzymatic oxidation of IQ-1 was proposed. We have developed a technological scheme for the IQ-1 synthesis based on low-cost starting materials |
| URI: | http://earchive.tpu.ru/handle/11683/80590 |
| Appears in Collections: | Материалы конференций |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| conference_tpu-2024-C21_V2_p116-118.pdf | 925,48 kB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License
