Please use this identifier to cite or link to this item: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25881
Title: Влияние условий синтеза на образование пространственных изомеров диметилпроизводных гликолурила
Other Titles: Abstract title: influence of synthesis conditions on formation regioisomers dimethyl derivatives of glycoluril
Authors: Кущербаева, В. Р.
Кургачев, Д. А.
Дементьева, Н. Б.
metadata.dc.contributor.advisor: Бакибаев, Абдигали Абдиманапович
Keywords: биологически активные соединения; изомеры; лекарственные препараты; гликолурил; транквилизаторы
Issue Date: 2016
Publisher: Изд-во ТПУ
Citation: Кущербаева В. Р. Влияние условий синтеза на образование пространственных изомеров диметилпроизводных гликолурила / В. Р. Кущербаева, Д. А. Кургачев, Н. Б. Дементьева ; науч. рук. А. А. Бакибаев // Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 26-29 апреля 2016 г. : в 7 т. — Томск : Изд-во ТПУ, 2016. — Т. 2 : Химия. — [С. 244-246].
Abstract: Pharmacologic activity depends on spatial structures of substances, because there is specificity ofisomer action on biological target. Glycoluril derivatives have big range of biological activity. They are used astranquilizers. But methods of synthesis of dimethylglycoluril' isomers are contradictory in different literature.2,6-dimethylglycoluril and 2,4-dimethylglycoluril are produced by reaction between methylurea and glyoxal in different conditions. Using different solvent and acid catalysts we change ratio of isomers.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25881
Appears in Collections:Материалы конференций

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
conference_tpu-2016-C21_V2_p244-246.pdf189,02 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.