Please use this identifier to cite or link to this item: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/4997
Title: Термическое разложение арендиазоний тозилатов в присутствии ацетилацетоната железа (III)
Other Titles: Thermal decomposition of arenediazonium tosylates with iron acetylacetonates (III)
Authors: Гусельникова, Ольга Андреевна
Keywords: арендиазоний тозилаты; термическое разложение; железо-катализируемые реакции; арилирование; ацетилацетонат железа; arenediazonium tosylates; thermal decomposition; iron-catalyzed reaction; arylation
Issue Date: 2013
Publisher: Томский политехнический университет
Citation: Гусельникова О. А. Термическое разложение арендиазоний тозилатов в присутствии ацетилацетоната железа (III) / О. А. Гусельникова // Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. — 2013. — Т. 323, № 3 : Химия. — [С. 48-51].
Abstract: Исследована реакция термического разложения 4-нитробензолдиазоний тозилата в среде тетрагидрофурана, диметилсульфоксида, диметилформамида в присутствии ацетилацетоната железа (III). Показано, что добавление катализатора значительно увеличивает реакционную способность 4-нитробензолдиазоний тозилата. Впервые разработан метод арилирования стирола в тетрагидрофуране с использованием 4-нитробензолдиазоний тозилата при катализе ацетилацетонатом железа (III).
The reaction of thermal decomposition of 4-nitrobenzenediazonium tosylate in tetrahydrofuran, dimethylsulfoxide and dimethylformamide medium with iron ace tylacetonates (III) has been studied. It was shown that catalyst addition increases considerably the reactivity of 4-nitrobenzenediazonium tosylate. The authors are first to develop the method of styrene arylation in tetrahydrofuran with 4-nitrobenzenediazonium tosylate at catalysis with iron acetylacetonates.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/4997
ISSN: 1684-8519
Appears in Collections:Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
bulletin_tpu-2013-323-3-10.pdf226,41 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.