Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50764
Название: Deposition co-catalysts based on transition metal species on the surface of Cd[0,3]Zn[0,7]S photocatalyst: effect on the kinetic features of photocatalytic hydrogen production
Другие названия: Нанесение сокатализаторов на основе соединений переходных металлов на поверхность фотокатализатора Cd[0,3]Zn[0,7]S: воздействие на кинетические закономерности фотокаталитического выделения водорода
Авторы: Markovskaya, D. V.
Научный руководитель: Kozlova, E. A.
Ключевые слова: соединения; переходные металлы; поверхности; фотокатализаторы; кинетические закономерности; выделение; водород; реагенты; сокатализаторы
Дата публикации: 2018
Издатель: Издательский Дом Томского государственного университета
Библиографическое описание: Markovskaya D. V. Deposition co-catalysts based on transition metal species on the surface of Cd[0,3]Zn[0,7]S photocatalyst: effect on the kinetic features of photocatalytic hydrogen production / D. V. Markovskaya ; sci. adv. E. A. Kozlova // Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 24-27 апреля 2018 г. : в 7 т. — Томск : Издательский Дом Томского государственного университета, 2018. — Т. 2 : Химия. — [С. 201-203].
Аннотация: В ходе данной работы на поверхность фотокатализатора Cd[0,3]Zn[0,7]S наносили гидроксиды никеля и цинка, сульфиды никеля и меди и измеряли скорость фотокаталитического выделения водорода. Для наиболее активных образцов были изучены зависимости каталитической активности от концентрации реагентов, содержания катализатора и интенсивности излучения и установлены корреляции между наблюдаемыми закономерностями и природой сокатализаторов.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50764
Располагается в коллекциях:Материалы конференций

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
conference_tpu-2018-C21_V2_p201-203.pdf185,4 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.