Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://earchive.tpu.ru/handle/11683/64909
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Abronina, Polina Igorevna | en |
dc.contributor.author | Zinin, Aleksandr Ivanovich | en |
dc.contributor.author | Malysheva, Nelli Nikolaevna | en |
dc.contributor.author | Stepanova, Elena Vladimirovna | en |
dc.contributor.author | Chizhov, Aleksandr Olegovich | en |
dc.contributor.author | Torgov, Vladimir Igorevich | en |
dc.contributor.author | Kononov, Leonid Olegovich | en |
dc.date.accessioned | 2021-03-25T04:11:35Z | - |
dc.date.available | 2021-03-25T04:11:35Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.identifier.citation | A Novel Glycosyl Donor with a Triisopropylsilyl Nonparticipating Group in Benzyl-Free Stereoselective 1,2-cis-Galactosylation / P. I. Abronina [et al.] // Synlett. — 2017. — Vol. 28, iss. 13. — [P. 1608-1613]. | en |
dc.identifier.uri | http://earchive.tpu.ru/handle/11683/64909 | - |
dc.description.abstract | A novel glycosyl donor with a triisopropylsilyl (TIPS) nonparticipating group at O-2 is introduced for use in 1,2-cis-galactosylation. Coupling the 2-O-TIPS-substituted thiogalactoside donor with a series of mono- and disaccharide glycosyl acceptors was found to lead exclusively to a-linked oligosaccharides. The observed exceptionally high a-selectivity was interpreted in terms of conformational changes in the glycosyl cation induced by the bulky 2-O-TIPS group. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | en | en |
dc.publisher | Georg Thieme Verlag | en |
dc.relation.ispartof | Synlett. 2017. Vol. 28, iss. 13 | en |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
dc.rights | Attribution-NonCommercial 4.0 International | en |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | - |
dc.source | Synlett | en |
dc.subject | стереоселективный синтез | ru |
dc.subject | конформация | ru |
dc.subject | защитные группы | ru |
dc.subject | гликозилирование | ru |
dc.subject | стереоселективность | ru |
dc.subject | фенилгликозиды | ru |
dc.subject | glycosylation | en |
dc.subject | stereoselectivity | en |
dc.subject | stereoselective synthesis | en |
dc.subject | conformation | en |
dc.subject | protecting groups | en |
dc.subject | triisopropylsilyl group | en |
dc.subject | 4-(3-chloropropoxy)phenyl glycosides | en |
dc.title | A Novel Glycosyl Donor with a Triisopropylsilyl Nonparticipating Group in Benzyl-Free Stereoselective 1,2-cis-Galactosylation | en |
dc.type | Article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | - |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
dcterms.audience | Researches | en |
local.description.firstpage | 1608 | - |
local.description.lastpage | 1613 | - |
local.filepath | reprint-nw-22798.pdf | - |
local.filepath | https://doi.org/10.1055/s-0036-1589028 | - |
local.identifier.bibrec | RU\TPU\network\22798 | - |
local.identifier.perskey | RU\TPU\pers\34245 | - |
local.issue | 13 | - |
local.localtype | Статья | ru |
local.volume | 28 | - |
dc.identifier.doi | 10.1055/s-0036-1589028 | - |
Располагается в коллекциях: | Репринты научных публикаций |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
reprint-nw-22798.pdf | 218,04 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.