Please use this identifier to cite or link to this item: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/66816
Title: Флуориметрическая методика для мониторинга состояния нефтяных и водоносных скважин
Authors: Казачек, Роман Сергеевич
metadata.dc.contributor.advisor: Дёрина, Ксения Владимировна
Keywords: флуориметрия; трассеры; эозин; флуоресцеин; метиленовый синий; fluorimetry; tracers; eosin; fluorescein; methylene blue
Issue Date: 2021
Citation: Казачек Р. С. Флуориметрическая методика для мониторинга состояния нефтяных и водоносных скважин : магистерская диссертация / Р. С. Казачек ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Инженерная школа природных ресурсов (ИШПР), Отделение химической инженерии (ОХИ) ; науч. рук. К. В. Дёрина. — Томск, 2021.
Abstract: Целью данной работы являлась разработка методики для мониторинга состояния нефтяных и водоносных скважин с помощью эозина. В процессе исследования проведен подбор рабочих условий измерения и произведена оценка мешающего влияния. Проведены серии опытов для определения оптимальных условий детектирования эозина, флуоресцеина, метиленового синего. В результате исследования разработана методика мониторинга с помощью эозина, как альтернативы флуоресцеину. Проведены исследования по подбору типа ведущего трассера, выявлены оптимальные значения концентрации. Доказана линейность градуировочной зависимости (0,1-1мг/л) и специфичность методики.
The purpose of this work was to develop a methodology for monitoring the state of oil and water-bearing wells using eosin. In the course of the study, the selection of the working conditions of the measurement was carried out and the interfering influence was evaluated. A series of experiments were conducted to determine the optimal conditions for detecting eosin, fluorescein, and methylene blue. As a result of the study, a monitoring technique was developed using eosin as an alternative to fluorescein. Studies on the selection of the type of the leading tracer were carried out, the optimal concentration values were identified. The linearity of the calibration dependence (0.1-1 mg/l) and the specificity of the method are proved.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/66816
Appears in Collections:Магистерские диссертации

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
TPU1161997.pdf1,94 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.