Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25880
Название: Установление соотношения изомерных метильных производных гликолурила в зависимости от условий синтеза
Другие названия: Establishing relation of fractions methylated derived glycoluril according to synthesis conditions
Авторы: Кургачев, Д. А.
Дементьева, Н. Б.
Кущербаева, В. Р.
Научный руководитель: Бакибаев, Абдигали Абдиманапович
Ключевые слова: гликолурил; изомеры; производные; ацетонитрил
Дата публикации: 2016
Издатель: Изд-во ТПУ
Библиографическое описание: Кургачев Д. А. Установление соотношения изомерных метильных производных гликолурила в зависимости от условий синтеза / Д. А. Кургачев, Н. Б. Дементьева, В. Р. Кущербаева ; науч. рук. А. А. Бакибаев // Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 26-29 апреля 2016 г. : в 7 т. — Томск : Изд-во ТПУ, 2016. — Т. 2 : Химия. — [С. 241-243].
Аннотация: Different isomers of dimethylglicoluril are produced by synthesis from monomethylurea and glyoxal.Symmetric isomers have psychotropic activity and asymmetric isomers are hard-separable. Methods ofchromatographic separation and analysis were developed to provide control synthesis derived glycoluril. Thismethods allows establishing relation of fractions methylated derived glycoluril according to synthesis conditions. Inthe formic acid solution with the addition of sulfuric acid produced only asymmetric isomers. In other solutions produced mixture of isomers in different proportions.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25880
Располагается в коллекциях:Материалы конференций

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
conference_tpu-2016-C21_V2_p241-243.pdf183,89 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.