Please use this identifier to cite or link to this item:
http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25880
Title: | Установление соотношения изомерных метильных производных гликолурила в зависимости от условий синтеза |
Other Titles: | Establishing relation of fractions methylated derived glycoluril according to synthesis conditions |
Authors: | Кургачев, Д. А. Дементьева, Н. Б. Кущербаева, В. Р. |
metadata.dc.contributor.advisor: | Бакибаев, Абдигали Абдиманапович |
Keywords: | гликолурил; изомеры; производные; ацетонитрил |
Issue Date: | 2016 |
Publisher: | Изд-во ТПУ |
Citation: | Кургачев Д. А. Установление соотношения изомерных метильных производных гликолурила в зависимости от условий синтеза / Д. А. Кургачев, Н. Б. Дементьева, В. Р. Кущербаева ; науч. рук. А. А. Бакибаев // Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 26-29 апреля 2016 г. : в 7 т. — Томск : Изд-во ТПУ, 2016. — Т. 2 : Химия. — [С. 241-243]. |
Abstract: | Different isomers of dimethylglicoluril are produced by synthesis from monomethylurea and glyoxal.Symmetric isomers have psychotropic activity and asymmetric isomers are hard-separable. Methods ofchromatographic separation and analysis were developed to provide control synthesis derived glycoluril. Thismethods allows establishing relation of fractions methylated derived glycoluril according to synthesis conditions. Inthe formic acid solution with the addition of sulfuric acid produced only asymmetric isomers. In other solutions produced mixture of isomers in different proportions. |
URI: | http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25880 |
Appears in Collections: | Материалы конференций |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
conference_tpu-2016-C21_V2_p241-243.pdf | 183,89 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.