Please use this identifier to cite or link to this item:
http://earchive.tpu.ru/handle/11683/65980
Title: | Синтез, структура и противораковая активность арен-рутениевых координационных соединений с азотсодержащими гетероциклическими лигандами |
Authors: | Матвеевская, Владислава Вадимовна |
metadata.dc.contributor.advisor: | Лесина, Юлия Александровна |
Keywords: | инденохиноксалины; бис(азолил)алканы; комплексы рутения; катализ; противораковая активность; indenoquinoxalines; bis(azolyl)alkanes; ruthenium complexes; catalysis; antycancer activity |
Issue Date: | 2021 |
Citation: | Матвеевская В. В. Синтез, структура и противораковая активность арен-рутениевых координационных соединений с азотсодержащими гетероциклическими лигандами : научный доклад / В. В. Матвеевская ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Управление магистратуры, аспирантуры и докторантуры (УМАД), Научно-образовательный центр Н.М.Кижнера (НОЦ Н.М.Кижнера) ; науч. рук. Ю. А. Лесина. — Томск, 2021. |
Abstract: | Производные 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она являются эффективными и специфическими ингибиторами семейства ферментов C-Jun N-терминальных киназ (JNK) и могут рассматриваться как базовые соединения для разработки нейропротекторных и противовоспалительных препаратов на их основе. В связи с этим создание новых аналогов 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она является перспективным направлением. В литературе имеется несколько упоминаний о координационных соединениях на основе оксима 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она. В то же время биологические свойства его структурных аналогов изучены в гораздо меньшей степени, а координационная химия не изучена вовсе. Derivatives of 11H-indeno [1,2-b] quinoxalin-11-one are effective and specific inhibitors of the C-Jun family of N-terminal kinases (JNK) and can be considered as basic compounds for the development of neuroprotective and anti-inflammatory drugs based on them. In this regard, the creation of new analogs of 11H-indeno [1,2-b] quinoxalin-11-one is a promising direction. In the literature, there are several references to coordination compounds based on the oxime 11H-indeno [1,2-b] quinoxalin-11-one. At the same time, the biological properties of its structural analogs have been studied to a much lesser extent, and coordination chemistry has not been studied at all. |
URI: | http://earchive.tpu.ru/handle/11683/65980 |
Appears in Collections: | Научные доклады |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
TPU1131074.pdf | 1,33 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.