Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/64909
Название: A Novel Glycosyl Donor with a Triisopropylsilyl Nonparticipating Group in Benzyl-Free Stereoselective 1,2-cis-Galactosylation
Авторы: Abronina, Polina Igorevna
Zinin, Aleksandr Ivanovich
Malysheva, Nelli Nikolaevna
Stepanova, Elena Vladimirovna
Chizhov, Aleksandr Olegovich
Torgov, Vladimir Igorevich
Kononov, Leonid Olegovich
Ключевые слова: стереоселективный синтез; конформация; защитные группы; гликозилирование; стереоселективность; фенилгликозиды; glycosylation; stereoselectivity; stereoselective synthesis; conformation; protecting groups; triisopropylsilyl group; 4-(3-chloropropoxy)phenyl glycosides
Дата публикации: 2017
Издатель: Georg Thieme Verlag
Библиографическое описание: A Novel Glycosyl Donor with a Triisopropylsilyl Nonparticipating Group in Benzyl-Free Stereoselective 1,2-cis-Galactosylation / P. I. Abronina [et al.] // Synlett. — 2017. — Vol. 28, iss. 13. — [P. 1608-1613].
Аннотация: A novel glycosyl donor with a triisopropylsilyl (TIPS) nonparticipating group at O-2 is introduced for use in 1,2-cis-galactosylation. Coupling the 2-O-TIPS-substituted thiogalactoside donor with a series of mono- and disaccharide glycosyl acceptors was found to lead exclusively to a-linked oligosaccharides. The observed exceptionally high a-selectivity was interpreted in terms of conformational changes in the glycosyl cation induced by the bulky 2-O-TIPS group.
URI: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/64909
Располагается в коллекциях:Репринты научных публикаций

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
reprint-nw-22798.pdf218,04 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.